ABSTRACT
Introducción: El carcinoma epidermoide (CE) denominado también de células escamosas, epitelioma espinocelular o carcinoma de células planas es el tumor de la cavidad oral más frecuente, seguido del adenocarcinoma; representa el 3% de todos los canceres del mundo (7,7: 100 000 habitantes), y entre un 2% y 5% de los tumores malignos del organismo. Reporte de caso: paciente masculino de 64 años de edad, quien consulto por una lesión en cavidad oral de 5 meses de evolución, la cual aumento de volumen en las últimas semanas, localizado en el borde lateral izquierdo de la lengua que dificultaba su alimentación. En la exploración intraoral se observa lengua con aumento de volumen en tercio medio del borde lateral izquierdo con tumoración exofitica de aproximadamente 1,5 x 1,5 cm., lobulada y bordes delimitados, consistencia firme, dolorosa a la palpación media y profunda; se realiza TAC de cabeza, cuello y tórax sin evidencia de metástasis ganglionar y pulmonar. Se realiza biopsia tipo incisional para estudio histopatológico en donde se le estadifico como un carcinoma epidermoide de lengua poco diferenciado T1 N0 M0, estadio I. Conclusión: El carcinoma epidermoide es una neoplasia frecuente, que cursa con escasos sintomas lo cual origina que se presente en estadios avanzados al momento del diagnostico, su importancia radica en la elevada mortalidad que presenta debido a la diseminacion metastasica cervical. (AU)
Introduction: Squamous cell carcinoma (SCC), also called squamous cell carcinoma, squamous cell epithelioma or flat cell carcinoma, is the most common oral cavity tumor, followed by adenocarcinoma; it represents 3% of all cancers in the world (7.7: 100 000 population), and between 2% and 5% of malignant tumors of the organism. Report case: male patient of 64 years of age, who consulted for a lesion in the oral cavity of 5 months of evolution, which increased in volume in recent weeks, located on the left lateral edge of the tongue that made it difficult their feeding. In the intraoral examination, tongue with volume increase was observed in the middle third of the left lateral border with exophytic tumor of approximately 1.5 x 1.5 cm, lobed and delimited edges, firm consistency, painful to medium and deep palpation; CT of the head, neck and thorax is performed without evidence of lymph node and pulmonary metastasis. An inc i s iona l t ype biops y wa s performed for histopathological study where he was classified as a squamous cell carcinoma with a poorly differentiated tongue T1 N0 M0, stage I. Conclusion: Squamous cell carcinoma is a frequent neoplasm, which presents with few symptoms, which causes it to present in advanced stages. At the time of diagnosis, its importance lies in the high mortality it presents due to cervical metastatic dissemination. (AU)
ABSTRACT
Las malformaciones arteriovenosas cerebrales constituyen un grupo enfermedades poco comunes, y se localizan en territorios vasculares profundos del cerebro. Consisten en anomalías vasculares de origen o predisposición congénito a partir del desarrollo patológico de la red capilar que permiten conexiones directas entre las arterias y las venas cerebrales que pueden tener o no shunts o cortocircuitos arteriovenosos. Su frecuencia a diferencia de los aneurismas es diez veces menor, siendo causa principal de sangrado a nivel subaracnoideo. Su incidencia suele ser a partir de la 4º década de la vida con predominio en el sexo masculino. Presentamos el caso de varón de 63 años de edad sin comorbilidades ni patologías previas que inicia con trastorno de conciencia súbito, se realiza TAC y angioTEM cerebral encontrándose malformación arteriovenosa gigante que ocupa el hemisferio derecho; malformación arteriovenosa tipo IIIa según Spetzler- Martin y Hunt- Hess de 0.
ABSTRACT
Reportamos el caso de una paciente de 77 años de edad, con diagnostico de carcinoma de células en anillo de sello de colon, primer caso reportado en nuestro hospital y que es una rara entidad que constituye alrededor del 0.2 al 1% de los cánceres primarios de colon, el cual se asocia al adenocarcinoma hereditario no polipoide aunque en la mayor parte de casos su presentación es esporádica. La típica célula en anillo de sello tiene una gran vacuola de mucina que ocupa la mayor parte del citoplasma y desplaza al núcleo dándole una apariencia característica. Esta forma de cáncer es poco común en colon y recto; para diagnosticar carcinoma de células en anillo de sello, las células de esta variedad histológica deben constituir más del 50% que contienen mucina intracitoplasmatica. Aparece frecuentemente entre la quinta y séptima década de la vida, este tipo de tumor tiene particularmente mal pronóstico, encontrándose al momento del diagnóstico en etapas avanzadas.
ABSTRACT
The malignant pleural effusion is a frequent complication of the cancer, is diagnosed by means of the finding cell neoplasicas in the pleural liquid or a cytology of positive pleura for malignant, can be present in 15 % of patients with diseases neoplasicas; the difficulty in breathing, cough or thoracic pain are the most frequent symptoms. The carcinoma of renal cells (CRC) or adenocarcinoma renal it represents approximately 2-3% of the neoplasias of the adult with an approximate incident of 5/100 000 persons, appears between 50 and 70 years, most of the times being characterized by the lack of clinical manifestations, since consequence of it the majority of the cases are diagnosed as advanced disease. The pleural metastasis is comparatively rarer than the pulmonary metastasis. We report the case of male patient with pleural malignant spillage of adenocarcinoma renal.
ABSTRACT
El retinoblastoma es un tumor intraocular maligno que se origina en las células fotorreceptoras de la retina y se presenta principalmente durante la infancia, supone el 1 a 3% de todos los tumores pediátricos. Se origina de la retina neural y puede afectar uno o ambos ojos, siendo la leucocoria el síntoma más frecuente. Su incidencia es baja afectando a 1 de cada 15 000 - 20 000 nacidos vivos. Es una neoplasia de alta malignidad si no se trata; su etiopatogenia puede ser hereditaria (40% de los casos) o esporádica (60%). El paciente con retinoblastoma tiene 5% de posibilidad de desarrollar otra neoplasia durante los primeros 10 años de vida. Se reporta el caso de paciente femenina de 17 años de edad, con tumoración prominente en cavidad ocular izquierda debida a exeresis por retinoblastoma que presento a los 18 meses de edad, el cual fue tratado con radioterapia y quimioterapia tras enucleación.
ABSTRACT
La necrolisis epidérmica tóxica es una enfermedad poco frecuente, sistémica y aguda, con una tasa de mortalidad del 40 al 70%, caracterizada por un eritema vesiculo-bulloso cuya inflamación aguda compromete la piel, mucosas y los epitelios respiratorio e intestinal. Las lesiones cutáneas se asemejan a una quemadura dérmica de segundo grado, en el que luego aparece el signo característico de la enfermedad: la necrosis y desprendimiento de la epidermis que produce ampollas flácidas y signo de Nikolski positivo. Su frecuencia se estima entre 0,4 a 1,2 casos por millón de habitantes. El uso de fármacos se ha visto implicado en la etiología en más del 80% de los casos. Se reporta caso de paciente masculino de 63 años de edad que presento necrolisis epidermica toxica inducida por lamotrigina.
ABSTRACT
Introducción: El mucocele de apendice cecal es una entidad de baja frecuencia, siendo en su mayoria veces un hallazgo post operatorio con una frecuencia de 2 por 10 000 laparotomías. Se encuentra 0,2% a 0,3% de las apendicetomías, con mayor incidencia en mujeres siendo su presentación poco especifica en cuanto a los síntomas, que pueden compararse a un cuadro de apendicitis aguda, masa abdominal, cuadro obstructivo o ginecológico siendo menos frecuente las manifestaciones urológicas. Reporte de caso: paciente masculino de 44 años, con dolor abdominal localizado en hemiabdomen inferior de tres meses de evolución; la evaluación clínica y pruebas complementarias fueron compatibles con apendicitis aguda; se realizó una laparotomía exploratoria, donde se evidencia tumoración mucinosa en tercio medio y distal del apéndice, de color nacarado, efectuándose la apendicectomía. Interpretación: el diagnóstico histopatológico concluyó con cistoadenoma mucinoso apendicular con displasia de bajo grado.
Introduction. Cecal appendix mucocele is alow frequency entity, most of which is a post operative finding with a frequency of 2 per 10,000 laparotomies. It is 0.2% to 0.3% of appendectomies, with a higher incidence in women and their presentation is not specific in terms of symptoms, which can be compared to acute appendicitis, abdominal mass, obstructive or gynecological symptoms, being less Frequent urological manifestations. Case report: 44-year-old male patient with abdominal pain located in lower hemiabdomen of three months of evolution; The clinical evaluation and complementary tests were compatible with acute appendicitis; An exploratory laparotomy was performed, where a mucinous tumor was observed in the middle and distal third of the appendix, pearly in color, and the appendectomy was performed. Interpretation: histopathological diagnosis concluded with appendicular mucinous cystadenoma with low grade dysplasia